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Тецентрик®

Wirkstoff: Atezolizumab

концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • TECENTRIQ
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ATEZOLIZUMAB 1200 mg/20mL
    50242-917
    Genentech, Inc.
  • TECENTRIQ
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ATEZOLIZUMAB 840 mg/14mL
    50242-918
    Genentech, Inc.
  • Tecentriq Hybreza
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ATEZOLIZUMAB 1875 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL
    50242-933
    Genentech, Inc.
EU 1
  • Tecentriq
    atezolizumab
    EMEA/H/C/004143
    Roche Registration GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4439-7546-8a94-f3005e0c57fe,01a120c3-bbd6-71a4-9c06-64452c72e7d2,01a120c5-c3ab-792d-a507-bdf6e6502762;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-00fb-73a8-a7d9-4c4d13163235,01a1209b-0e87-7034-a81e-31d595137842;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-004652
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл, 14 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004652 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004652 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004652 · Geprüft 2026-10-09