Tecentriq

atezolizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Roche Registration GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 3	Тецентрик® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001980)-(РГ-RU) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Тецентрик® раствор для подкожного введения, 1875 мг, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010982)-(РГ-RU) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Тецентрик® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004652 Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
US 3	TECENTRIQ Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ATEZOLIZUMAB 1200 mg/20mL 50242-917 Genentech, Inc. TECENTRIQ Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ATEZOLIZUMAB 840 mg/14mL 50242-918 Genentech, Inc. Tecentriq Hybreza Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ATEZOLIZUMAB 1875 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL 50242-933 Genentech, Inc.

Land

Arzneimittel

RU 3

Тецентрик®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001980)-(РГ-RU)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Тецентрик®
раствор для подкожного введения, 1875 мг, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010982)-(РГ-RU)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Тецентрик®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004652
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

US 3

TECENTRIQ
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ATEZOLIZUMAB 1200 mg/20mL
50242-917
Genentech, Inc.
TECENTRIQ
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ATEZOLIZUMAB 840 mg/14mL
50242-918
Genentech, Inc.
Tecentriq Hybreza
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ATEZOLIZUMAB 1875 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL
50242-933
Genentech, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4439-7546-8a94-f3005e0c57fe,01a120c3-bbd6-71a4-9c06-64452c72e7d2,01a120c5-c3ab-792d-a507-bdf6e6502762;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-00fb-73a8-a7d9-4c4d13163235,01a1209b-0e87-7034-a81e-31d595137842;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen