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Tecentriq Hybreza

Wirkstoff: ATEZOLIZUMAB, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT)

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ATEZOLIZUMAB 1875 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Atezolizumab in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 3
  • Тецентрик®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001980)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Тецентрик®
    раствор для подкожного введения, 1875 мг, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010982)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Тецентрик®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004652
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
EU 1
  • Tecentriq
    atezolizumab
    EMEA/H/C/004143
    Roche Registration GmbH
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4439-7546-8a94-f3005e0c57fe,01a120c3-bbd6-71a4-9c06-64452c72e7d2,01a120c5-c3ab-792d-a507-bdf6e6502762;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12096-00fb-73a8-a7d9-4c4d13163235,01a1209b-0e87-7034-a81e-31d595137842;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50242-933
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
SUBCUTANEOUS
Quellen