Репата

Wirkstoff: Evolocumab

раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Амджен Европа Б.В.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 5	REPATHA Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EVOLOCUMAB 140 mg/mL 72511-393 Amgen USA Inc. REPATHA Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EVOLOCUMAB 140 mg/mL 72511-143 Amgen USA Inc. REPATHA Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EVOLOCUMAB 140 mg/mL 72511-750 Amgen USA Inc. REPATHA Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EVOLOCUMAB 140 mg/mL 72511-760 Amgen USA Inc. REPATHA Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EVOLOCUMAB 140 mg/mL 72511-501 Amgen USA Inc.
EU 1	Repatha Evolocumab EMEA/H/C/003766 Amgen Europe B.V.

Land

Arzneimittel

US 5

REPATHA
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EVOLOCUMAB 140 mg/mL
72511-393
Amgen USA Inc.
REPATHA
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EVOLOCUMAB 140 mg/mL
72511-143
Amgen USA Inc.
REPATHA
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EVOLOCUMAB 140 mg/mL
72511-750
Amgen USA Inc.
REPATHA
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EVOLOCUMAB 140 mg/mL
72511-760
Amgen USA Inc.
REPATHA
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EVOLOCUMAB 140 mg/mL
72511-501
Amgen USA Inc.

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b8b2-703e-9a49-9256e97ce31d,01a120c5-b73b-70ba-be7d-195ae461c378;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b7d-7648-9e34-d5ce6ef9eead,01a1208f-0956-7bc1-8c4f-c94b5eb4e6e3,01a12092-ab17-7a62-9dcb-19cfa80274bb,01a1209c-0c27-70b1-8324-f4b517833602,01a1209e-67cc-71b7-b311-90d48217be85;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-003574
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки 2-160 шт. - короба пластиковые - In-Bulk; alle anzeigen (4)
раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки 2-160 шт. - короба пластиковые - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки 2-160 шт. - короба картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл - шприц-ручки - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003574 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003574 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003574 · Geprüft 2026-10-09