Repatha
Wirkstoff: Evolocumab
Evolocumab
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Amgen Europe B.V.
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 2 | |
| US 5 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b8b2-703e-9a49-9256e97ce31d,01a120c5-b73b-70ba-be7d-195ae461c378;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b7d-7648-9e34-d5ce6ef9eead,01a1208f-0956-7bc1-8c4f-c94b5eb4e6e3,01a12092-ab17-7a62-9dcb-19cfa80274bb,01a1209c-0c27-70b1-8324-f4b517833602,01a1209e-67cc-71b7-b311-90d48217be85;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/003766
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- C10AX13
Quellen
- product · EMA · EMEA/H/C/003766 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/003766 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003766 · Geprüft 2026-10-09