REPATHA

Wirkstoff: Evolocumab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · EVOLOCUMAB 140 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen USA Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Репата раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003574 Амджен Европа Б.В. Репата® раствор для подкожного введения, 140 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010779)-(РГ-RU) Амджен Европа Б.В.
EU 1	Repatha Evolocumab EMEA/H/C/003766 Amgen Europe B.V.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b8b2-703e-9a49-9256e97ce31d,01a120c5-b73b-70ba-be7d-195ae461c378;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b7d-7648-9e34-d5ce6ef9eead,01a1208f-0956-7bc1-8c4f-c94b5eb4e6e3,01a12092-ab17-7a62-9dcb-19cfa80274bb,01a1209c-0c27-70b1-8324-f4b517833602,01a1209e-67cc-71b7-b311-90d48217be85;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 72511-750 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72511-750 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72511-750 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen