pillbase.ru

Бринтелликс

Wirkstoff: Vortioxetin

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Х. Лундбек А/О

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 7
  • Trintellix
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VORTIOXETINE HYDROBROMIDE 10 mg/1
    64764-730
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Trintellix
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VORTIOXETINE HYDROBROMIDE 5 mg/1
    70518-4483
    REMEDYREPACK INC.
  • Trintellix
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VORTIOXETINE HYDROBROMIDE 10 mg/1
    55154-0256
    Cardinal Health 107, LLC
  • Trintellix
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VORTIOXETINE HYDROBROMIDE 20 mg/1
    64764-750
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Trintellix
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VORTIOXETINE HYDROBROMIDE 10 mg/1
    70518-4284
    REMEDYREPACK INC.
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
EU 1
  • Brintellix
    vortioxetine
    EMEA/H/C/002717
    H. Lundbeck A/S
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b3c6-7179-bb03-524865b971a4,01a120c5-b50d-7f81-a355-d6420e02d5df;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-aca7-75eb-a1fd-b394c1a10ec7,01a1208e-dce7-7595-b091-ad2c10def97a,01a1208f-e924-7e6c-8c15-bf20f1acd8bc,01a12092-4960-7bf2-8356-c7bfcca4230c,01a12092-803e-70dc-be1f-fcf2d0d1735f;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-003422
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; alle anzeigen (8)таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту; таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003422 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003422 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-003422 · Geprüft 2026-10-09