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Brintellix

Wirkstoff: Vortioxetin

vortioxetine

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: H. Lundbeck A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 2
  • Бринтелликс
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003422
    Х. Лундбек А/О
  • Бринтелликс®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010396)-(РГ-RU)
    Х. Лундбек А/О
US 7
  • Trintellix
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VORTIOXETINE HYDROBROMIDE 10 mg/1
    64764-730
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Trintellix
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VORTIOXETINE HYDROBROMIDE 5 mg/1
    70518-4483
    REMEDYREPACK INC.
  • Trintellix
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VORTIOXETINE HYDROBROMIDE 10 mg/1
    55154-0256
    Cardinal Health 107, LLC
  • Trintellix
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VORTIOXETINE HYDROBROMIDE 20 mg/1
    64764-750
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Trintellix
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VORTIOXETINE HYDROBROMIDE 10 mg/1
    70518-4284
    REMEDYREPACK INC.
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b3c6-7179-bb03-524865b971a4,01a120c5-b50d-7f81-a355-d6420e02d5df;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-aca7-75eb-a1fd-b394c1a10ec7,01a1208e-dce7-7595-b091-ad2c10def97a,01a1208f-e924-7e6c-8c15-bf20f1acd8bc,01a12092-4960-7bf2-8356-c7bfcca4230c,01a12092-803e-70dc-be1f-fcf2d0d1735f;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002717
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N06AX26
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002717 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002717 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002717 · Geprüft 2026-10-09