Trintellix

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · VORTIOXETINE HYDROBROMIDE 20 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals America, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Бринтелликс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003422 Х. Лундбек А/О Бринтелликс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010396)-(РГ-RU) Х. Лундбек А/О
EU 1	Brintellix vortioxetine EMEA/H/C/002717 H. Lundbeck A/S

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b3c6-7179-bb03-524865b971a4,01a120c5-b50d-7f81-a355-d6420e02d5df;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-aca7-75eb-a1fd-b394c1a10ec7,01a1208e-dce7-7595-b091-ad2c10def97a,01a1208f-e924-7e6c-8c15-bf20f1acd8bc,01a12092-4960-7bf2-8356-c7bfcca4230c,01a12092-803e-70dc-be1f-fcf2d0d1735f;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 64764-750 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 64764-750 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 64764-750 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen