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Броксинак®

Wirkstoff: Bromfenac

капли глазные, 0.09%, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Сентисс Фарма Пвт.Лтд

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 18
  • BROMFENAC
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BROMFENAC SODIUM .9 mg/mL
    68083-313
    Gland Pharma Limited
  • BROMFENAC
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BROMFENAC SODIUM .9 mg/mL
    72266-142
    Fosun Pharma USA Inc.
  • BROMFENAC
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BROMFENAC SODIUM .75 mg/mL
    68180-434
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • BROMFENAC SODIUM
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BROMFENAC SODIUM .805 mg/mL
    62332-583
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • BROMFENAC SODIUM
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BROMFENAC SODIUM .805 mg/mL
    46708-583
    Alembic Pharmaceuticals Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (18)
EU 1
  • Yellox
    bromfenac sodium sesquihydrate
    EMEA/H/C/001198
    Bausch + Lomb Ireland Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38f9-7ed9-8183-9e9f476b0dd1,01a120c3-3aac-7186-992d-1c4eafc9d9a2,01a120c3-3eb5-77d2-850b-d9266d0acebd,01a120c3-c73e-736c-9369-029da0ec4b06,01a120c3-ca26-7923-96b5-393dbc8d7595;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a510-7b3c-8d22-da1440773029,01a1208c-a5d3-7414-a00f-4f28ce25e518,01a1208d-289f-762e-9759-24951016ed9c,01a1208d-603a-7d44-8858-38777ec0edb4,01a1208d-7b0d-7b92-b783-4e67989123d9;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-002602
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
капли глазные, 0.09%, 2.5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (2)капли глазные, 0.09%, 2.5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту; капли глазные, 0.09%, 1.7 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002602 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002602 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002602 · Geprüft 2026-10-09