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Yellox

Wirkstoff: Bromfenac

bromfenac sodium sesquihydrate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bausch + Lomb Ireland Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • bromfenac sodium sesquihydrate
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 12
  • БРОМФЕНАК ВЕЛФАРМ
    капли глазные, 0.9 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014432)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
  • Броксинак®
    капли глазные, 0.09%, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(012165)-(РГ-RU)
    Сентисс Фарма Пвт.Лтд
  • Броксинак®
    капли глазные, 0.09%, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-002602
    Сентисс Фарма Пвт.Лтд
  • Бромфенак Космо
    капли глазные, 0.09%, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011721)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Космофарм" (ООО "Космофарм")
  • Бромфенак Космо
    капли глазные, 0.09%, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008614
    Общество с ограниченной ответственностью "Космофарм" (ООО "Космофарм")
Alle Arzneimittel in diesem Land (12)
US 18
  • BROMFENAC
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BROMFENAC SODIUM .9 mg/mL
    68083-313
    Gland Pharma Limited
  • BROMFENAC
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BROMFENAC SODIUM .9 mg/mL
    72266-142
    Fosun Pharma USA Inc.
  • BROMFENAC
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BROMFENAC SODIUM .75 mg/mL
    68180-434
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • BROMFENAC SODIUM
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BROMFENAC SODIUM .805 mg/mL
    62332-583
    Alembic Pharmaceuticals Inc.
  • BROMFENAC SODIUM
    Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BROMFENAC SODIUM .805 mg/mL
    46708-583
    Alembic Pharmaceuticals Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (18)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38f9-7ed9-8183-9e9f476b0dd1,01a120c3-3aac-7186-992d-1c4eafc9d9a2,01a120c3-3eb5-77d2-850b-d9266d0acebd,01a120c3-c73e-736c-9369-029da0ec4b06,01a120c3-ca26-7923-96b5-393dbc8d7595;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a510-7b3c-8d22-da1440773029,01a1208c-a5d3-7414-a00f-4f28ce25e518,01a1208d-289f-762e-9759-24951016ed9c,01a1208d-603a-7d44-8858-38777ec0edb4,01a1208d-7b0d-7b92-b783-4e67989123d9;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001198
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
S01BC11
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001198 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001198 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001198 · Geprüft 2026-10-09