BROMFENAC SODIUM

Wirkstoff: Bromfenac

Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BROMFENAC SODIUM .805 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Alembic Pharmaceuticals Limited

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 12	БРОМФЕНАК ВЕЛФАРМ капли глазные, 0.9 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014432)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М") Броксинак® капли глазные, 0.09%, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012165)-(РГ-RU) Сентисс Фарма Пвт.Лтд Броксинак® капли глазные, 0.09%, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002602 Сентисс Фарма Пвт.Лтд Бромфенак Космо капли глазные, 0.09%, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011721)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Космофарм" (ООО "Космофарм") Бромфенак Космо капли глазные, 0.09%, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008614 Общество с ограниченной ответственностью "Космофарм" (ООО "Космофарм") Alle Arzneimittel in diesem Land (12)
EU 1	Yellox bromfenac sodium sesquihydrate EMEA/H/C/001198 Bausch + Lomb Ireland Limited

Land

Arzneimittel

RU 12

БРОМФЕНАК ВЕЛФАРМ
капли глазные, 0.9 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014432)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Броксинак®
капли глазные, 0.09%, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012165)-(РГ-RU)
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Броксинак®
капли глазные, 0.09%, 2.5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002602
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Бромфенак Космо
капли глазные, 0.09%, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011721)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Космофарм" (ООО "Космофарм")
Бромфенак Космо
капли глазные, 0.09%, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008614
Общество с ограниченной ответственностью "Космофарм" (ООО "Космофарм")

EU 1

Yellox
bromfenac sodium sesquihydrate
EMEA/H/C/001198
Bausch + Lomb Ireland Limited

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-38f9-7ed9-8183-9e9f476b0dd1,01a120c3-3aac-7186-992d-1c4eafc9d9a2,01a120c3-3eb5-77d2-850b-d9266d0acebd,01a120c3-c73e-736c-9369-029da0ec4b06,01a120c3-ca26-7923-96b5-393dbc8d7595;count=12 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a510-7b3c-8d22-da1440773029,01a1208c-a5d3-7414-a00f-4f28ce25e518,01a1208d-289f-762e-9759-24951016ed9c,01a1208d-603a-7d44-8858-38777ec0edb4,01a1208d-7b0d-7b92-b783-4e67989123d9;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 46708-583 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 46708-583 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 46708-583 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen