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Ибупрофен

Wirkstoff: Ibuprofen

суспензия для приема внутрь, 100 мг|5 мл, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 1332
  • 365 whole foods market ibuprofen
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
    42681-0026
    Whole Foods Market, INC.
  • ADVIL
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
    0573-0154
    Haleon US Holdings LLC
  • ADVIL
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
    0573-0150
    Haleon US Holdings LLC
  • ADVIL
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
    85237-1786
    Select Consumer Group
  • ADVIL
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
    0573-0160
    Haleon US Holdings LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (1332)
EU 3
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-001651
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Darreichungsformen
суспензия для приема внутрь, 100 мг|5 мл, 100 мл - флаконы - пачки картонные /в комплекте с мерным стаканчиком или мерной ложкой/ - Без рецепта; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001651 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001651 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-001651 · Geprüft 2026-10-09