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Продетоксон®

Wirkstoff: Налтрексон, Триамцинолон

таблетки для имплантации, ~ (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: ЗАО "Фиделити Капитал"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Arzneimittel mit Naltrexon in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 49
  • Contrave Extended-Release
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, BUPROPION HYDROCHLORIDE 90 mg/1
    51267-890
    Nalpropion Pharmaceuticals LLC
  • NALTREXONE HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
    51407-959
    Golden State Medical Supply, Inc.
  • NALTREXONE HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
    0904-7036
    Major Pharmaceuticals
  • NALTREXONE HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
    70518-2718
    REMEDYREPACK INC.
  • NALTREXONE HYDROCHLORIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
    0406-1170
    SpecGx LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (49)
EU 1
  • Mysimba
    bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride
    EMEA/H/C/003687
    Orexigen Therapeutics Ireland Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-a69a-70e6-848c-f3830f8566ec,01a120c3-a8d5-7d79-aa79-0b0173e04ad6,01a120c3-c96c-7da8-877a-0c3b2d7f02f4,01a120c4-0148-75a3-ac92-2890498811ff,01a120c4-c879-7793-8a58-525db823ef9e;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6f56-7717-9b31-eb7d65c1b9b2,01a1208c-990d-714f-abd8-45ccc8401376,01a1208c-9c88-7a6d-baa4-53868dd87e4a,01a1208c-9ef8-75f3-9bc5-6b0d3da9cc8c,01a1208c-a596-70ab-9007-f40424375869;count=48 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
Р N003877/01
Zulassungsstatus
Abgelaufen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
таблетки для имплантации, ~, 1 шт. - пакеты из комбинированного материала - коробки картонные (1 шт.) - По рецепту; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N003877/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N003877/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N003877/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N003877/01 · Geprüft 2026-10-09