Mysimba
Wirkstoff: bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride
bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Orexigen Therapeutics Ireland Limited
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Bupropion in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| US 350 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-273b-7bad-8eff-8a7560f1e9c0,01a1208c-2752-724b-8f94-0f16aa40c3a4,01a1208c-29db-7d45-b421-b9aa063fde8b,01a1208c-2cfe-72dd-9a88-34a9c272d0ab,01a1208c-328f-775e-9927-8c2eeaac0396;count=347 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/003687
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- A08AA
Quellen
- product · EMA · EMEA/H/C/003687 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/003687 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003687 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/003687 · Geprüft 2026-10-09