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Mysimba

Wirkstoff: bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride

bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Orexigen Therapeutics Ireland Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Arzneimittel mit Bupropion in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 350
  • AUVELITY
    Mehrschicht-Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, MULTILAYER, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 45 mg/1, BUPROPION HYDROCHLORIDE 105 mg/1
    81968-045
    Axsome Therapeutics, Inc.
  • AUVELITY
    Mehrschicht-Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, MULTILAYER, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 30 mg/1, BUPROPION HYDROCHLORIDE 105 mg/1
    81968-030
    Axsome Therapeutics, Inc.
  • Aplenzin
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · BUPROPION HYDROBROMIDE 522 mg/1
    0187-5812
    Bausch Health US, LLC
  • Aplenzin
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · BUPROPION HYDROBROMIDE 348 mg/1
    0187-5811
    Bausch Health US, LLC
  • Aplenzin
    Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · BUPROPION HYDROBROMIDE 174 mg/1
    0187-5810
    Bausch Health US, LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (350)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-273b-7bad-8eff-8a7560f1e9c0,01a1208c-2752-724b-8f94-0f16aa40c3a4,01a1208c-29db-7d45-b421-b9aa063fde8b,01a1208c-2cfe-72dd-9a88-34a9c272d0ab,01a1208c-328f-775e-9927-8c2eeaac0396;count=347 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003687
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A08AA
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003687 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003687 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003687 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/003687 · Geprüft 2026-10-09