NALTREXONE HYDROCHLORIDE

Wirkstoff: Naltrexon

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: SpecGx LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 14	Налтрексон капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(009656)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ") Налтрексон таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011985)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ") Налтрексон таблетки покрытые оболочкой, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-000989 Русан Фарма Лтд Налтрексон субстанция, ~, 0.5 -20 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-000935 Силаг АГ Налтрексон капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-002591 Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД") Alle Arzneimittel in diesem Land (14)
EU 1	Mysimba bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride EMEA/H/C/003687 Orexigen Therapeutics Ireland Limited

Land

Arzneimittel

RU 14

Налтрексон
капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(009656)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Налтрексон
таблетки, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011985)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "ЭНДОФАРМ")
Налтрексон
таблетки покрытые оболочкой, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-000989
Русан Фарма Лтд
Налтрексон
субстанция, ~, 0.5 -20 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-000935
Силаг АГ
Налтрексон
капсулы, 50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-002591
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")

EU 1

Mysimba
bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride
EMEA/H/C/003687
Orexigen Therapeutics Ireland Limited

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-a69a-70e6-848c-f3830f8566ec,01a120c3-a8d5-7d79-aa79-0b0173e04ad6,01a120c3-c96c-7da8-877a-0c3b2d7f02f4,01a120c4-0148-75a3-ac92-2890498811ff,01a120c4-c879-7793-8a58-525db823ef9e;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6f56-7717-9b31-eb7d65c1b9b2,01a1208c-990d-714f-abd8-45ccc8401376,01a1208c-9c88-7a6d-baa4-53868dd87e4a,01a1208c-9ef8-75f3-9bc5-6b0d3da9cc8c,01a1208c-a596-70ab-9007-f40424375869;count=48 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0406-1170 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0406-1170 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0406-1170 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen