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Даунорубицин-ЛЭНС®

Wirkstoff: Daunorubicin

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 6
  • Daunorubicin Hydrochloride
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    0143-9550
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Daunorubicin Hydrochloride
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    42658-021
    Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.
  • Daunorubicin Hydrochloride
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    0143-9551
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Daunorubicin Hydrochloride
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    42658-019
    Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.
  • VYXEOS
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION (openFDA)] · CYTARABINE 100 mg/20mL, DAUNORUBICIN 44 mg/20mL
    68727-745
    Jazz Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
EU 1
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3f0d-7a69-9593-c9452e4a2667,01a120c3-f906-7c25-82e2-c1c215e038df,01a120c3-f975-720e-90df-6066822cfab0,01a120c5-03d1-7161-b827-4ae45c688ae5,01a120c5-5dc1-716f-814b-55bf32e707eb;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-14bf-7906-a4ab-04064ed9eaf1,01a1208f-a965-740f-887d-c8bc9dc06ff6,01a12098-5c6b-7451-a705-a3cc98db53d9,01a12098-63ff-7a8b-8562-8595bd5f0902,01a1209b-e305-77d2-895b-50cce76bc689;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
Р N001071/01
Zulassungsstatus
Abgelaufen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; alle anzeigen (3)лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы (35 шт.) - коробки картонные - для стационаров; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы (25 шт.) - коробки картонные - для стационаров;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N001071/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N001071/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N001071/01 · Geprüft 2026-10-09