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Vyxeos liposomal (previously Vyxeos)

Wirkstoff: daunorubicin hydrochloride, cytarabine

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Daunorubicin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 9
  • Даунорубицин-ЛЭНС®
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001379)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
  • Рубомицин
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(016150)-(РГ-RU)
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • Рубомицин
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(016177)-(РГ-RU)
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • Рубомицин
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003248
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
  • Рубомицин
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 40 мг, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005238
    АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
US 6
  • Daunorubicin Hydrochloride
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    0143-9550
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Daunorubicin Hydrochloride
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    42658-021
    Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.
  • Daunorubicin Hydrochloride
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    0143-9551
    Hikma Pharmaceuticals USA Inc.
  • Daunorubicin Hydrochloride
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DAUNORUBICIN HYDROCHLORIDE 5 mg/mL
    42658-019
    Hisun Pharmaceuticals USA, Inc.
  • VYXEOS
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION (openFDA)] · CYTARABINE 100 mg/20mL, DAUNORUBICIN 44 mg/20mL
    68727-745
    Jazz Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3f0d-7a69-9593-c9452e4a2667,01a120c3-f906-7c25-82e2-c1c215e038df,01a120c3-f975-720e-90df-6066822cfab0,01a120c5-03d1-7161-b827-4ae45c688ae5,01a120c5-5dc1-716f-814b-55bf32e707eb;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-14bf-7906-a4ab-04064ed9eaf1,01a1208f-a965-740f-887d-c8bc9dc06ff6,01a12098-5c6b-7451-a705-a3cc98db53d9,01a12098-63ff-7a8b-8562-8595bd5f0902,01a1209b-e305-77d2-895b-50cce76bc689;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004282
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XY01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004282 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004282 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004282 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/004282 · Geprüft 2026-10-09