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VYXEOS

Wirkstoff: CYTARABINE, DAUNORUBICIN

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION (openFDA)] · CYTARABINE 100 mg/20mL, DAUNORUBICIN 44 mg/20mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Jazz Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Cytarabin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 11
  • Алексан®
    раствор для инъекций, 20 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    П N016185/01
    Сандоз д.д.
  • ЦИТАРАБИН-РУС
    раствор для инъекций, 100 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006645)-(РГ-RU)
    ООО "Манас Мед"
  • ЦИТАРАБИН-РУС
    раствор для инъекций, 100 мг/мл, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008336
    ООО "Манас Мед"
  • Цитарабин
    субстанция, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛС-001019
    Шанхай Хуа Лиан Фармасьютикал Ко.Лтд
  • Цитарабин
    субстанция-порошок, ~, 1-10 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000885
    Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд
Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
EU 2
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-7e31-7cc6-86e6-a89f971fc307,01a120c3-a866-7a98-afc6-09bb9fdb96cf,01a120c4-bc65-79a4-888c-98be11fe2ad0,01a120c4-c9f9-7268-abaa-9c9637395556,01a120c4-e4b7-7f67-8303-0b24644faa45;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-03bf-7b83-a55a-36a394480e68,01a1208d-ad68-7044-83fe-2fb798fc7a6d,01a1208d-ad6b-7b0d-8b29-091d3c85c22a,01a1208e-bb6c-7bf9-b320-3b56ef366626,01a12090-953e-7987-b674-6355d655b773;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
68727-745
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen