VYXEOS
Wirkstoff: CYTARABINE, DAUNORUBICIN
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SUSPENSION (openFDA)] · CYTARABINE 100 mg/20mL, DAUNORUBICIN 44 mg/20mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Jazz Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- CYTARABINE · 100 mg/20mL
- DAUNORUBICIN · 44 mg/20mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 11 |
|
| EU 2 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-7e31-7cc6-86e6-a89f971fc307,01a120c3-a866-7a98-afc6-09bb9fdb96cf,01a120c4-bc65-79a4-888c-98be11fe2ad0,01a120c4-c9f9-7268-abaa-9c9637395556,01a120c4-e4b7-7f67-8303-0b24644faa45;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-03bf-7b83-a55a-36a394480e68,01a1208d-ad68-7044-83fe-2fb798fc7a6d,01a1208d-ad6b-7b0d-8b29-091d3c85c22a,01a1208e-bb6c-7bf9-b320-3b56ef366626,01a12090-953e-7987-b674-6355d655b773;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 68727-745
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
- product · openFDA NDC · 68727-745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68727-745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68727-745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 68727-745 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen