Ибупрофен

Wirkstoff: Ibuprofen

таблетки покрытые оболочкой, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 1332	365 whole foods market ibuprofen Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1 42681-0026 Whole Foods Market, INC. ADVIL überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1 0573-0154 Haleon US Holdings LLC ADVIL überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1 0573-0150 Haleon US Holdings LLC ADVIL überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1 85237-1786 Select Consumer Group ADVIL überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1 0573-0160 Haleon US Holdings LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (1332)
EU 3	Ibuprofen Gen.Orph Ibuprofen EMEA/H/C/006129 Gen.Orph Ibuprofen/Diphenhydramine Hydrochloride Wyeth Ibuprofen EMEA/H/C/001108 Wyeth Consumer Healthcare Pedea Ibuprofen EMEA/H/C/000549 Recordati Rare Diseases

Land

Arzneimittel

US 1332

365 whole foods market ibuprofen
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
42681-0026
Whole Foods Market, INC.
ADVIL
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
0573-0154
Haleon US Holdings LLC
ADVIL
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
0573-0150
Haleon US Holdings LLC
ADVIL
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
85237-1786
Select Consumer Group
ADVIL
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · IBUPROFEN 200 mg/1
0573-0160
Haleon US Holdings LLC

EU 3

Ibuprofen Gen.Orph
Ibuprofen
EMEA/H/C/006129
Gen.Orph
Ibuprofen/Diphenhydramine Hydrochloride Wyeth
Ibuprofen
EMEA/H/C/001108
Wyeth Consumer Healthcare
Pedea
Ibuprofen
EMEA/H/C/000549
Recordati Rare Diseases

Zulassung

Zulassungsnummer: Р N000091/01
Zulassungsstatus: Abgelaufen
Abgabe: Rezeptfrei
Darreichungsformen: таблетки покрытые оболочкой, 200 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - Без рецепта; alle anzeigen (2)
таблетки покрытые оболочкой, 200 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.) - Без рецепта; таблетки покрытые оболочкой, 200 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - Без рецепта;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N000091/01 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N000091/01 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Р N000091/01 · Geprüft 2026-10-09