Хумира®

Wirkstoff: Adalimumab

раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAbgelaufen

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 64	AMJEVITA Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL 72511-479 Amgen USA Inc. AMJEVITA Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL 55513-399 Amgen, Inc AMJEVITA Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 80 mg/.8mL 84612-481 Nuvaila Limited AMJEVITA Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL 55513-479 Amgen, Inc AMJEVITA Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL 84612-399 Nuvaila Limited Alle Arzneimittel in diesem Land (64)
EU 17	Amgevita adalimumab EMEA/H/C/004212 Amgen Europe B.V. Amsparity adalimumab EMEA/H/C/004879 Pfizer Europe MA EEIG Fyzoclad adalimumab EMEA/H/C/005253 Pfizer Europe MA EEIG Hefiya adalimumab EMEA/H/C/004865 Sandoz GmbH Hukyndra adalimumab EMEA/H/C/005548 Stada Arzneimittel AG Alle Arzneimittel in diesem Land (17)

Land

Arzneimittel

US 64

AMJEVITA
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL
72511-479
Amgen USA Inc.
AMJEVITA
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL
55513-399
Amgen, Inc
AMJEVITA
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 80 mg/.8mL
84612-481
Nuvaila Limited
AMJEVITA
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL
55513-479
Amgen, Inc
AMJEVITA
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL
84612-399
Nuvaila Limited

EU 17

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3043-78d9-ad69-dcaa5dac2fd4,01a120c3-378f-7699-9d95-0f9f0fc78133,01a120c3-5e58-7a8c-9a16-73aa1cecf95a,01a120c3-5e7f-7b28-8975-ca7e09e80572,01a120c3-5f66-787c-97e5-5657be71ce54;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b7e-7816-83ec-f30d736add76,01a1208c-3b89-715e-9025-9ee0fa6afb94,01a1208c-3b8a-732f-ab27-46026e9ab96c,01a1208c-7834-74ff-ba7e-a3d548500777,01a1208c-857d-7cd2-b91e-8718d5cf56f4;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛП-004593
Zulassungsstatus: Abgelaufen
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen: раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; alle anzeigen (6)
раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл - шприцы - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.2 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - In-Bulk; раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту; раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.2 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004593 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004593 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-004593 · Geprüft 2026-10-09