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Hefiya

Wirkstoff: Adalimumab

adalimumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sandoz GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 9
  • Адалимумаб
    раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004227)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
  • Адалимумаб
    раствор для подкожного введения, 40 мг, 0.8 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014915)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
  • ДАЛИБРА®
    раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл, 0.8 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005362
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • ДАЛИБРА®
    раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл, 0.8 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004250)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Хумира®
    раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000630)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
US 64
  • AMJEVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL
    72511-479
    Amgen USA Inc.
  • AMJEVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL
    55513-399
    Amgen, Inc
  • AMJEVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 80 mg/.8mL
    84612-481
    Nuvaila Limited
  • AMJEVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL
    55513-479
    Amgen, Inc
  • AMJEVITA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 20 mg/.2mL
    84612-399
    Nuvaila Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (64)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3043-78d9-ad69-dcaa5dac2fd4,01a120c3-378f-7699-9d95-0f9f0fc78133,01a120c3-5e58-7a8c-9a16-73aa1cecf95a,01a120c3-5e7f-7b28-8975-ca7e09e80572,01a120c3-5f66-787c-97e5-5657be71ce54;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b7e-7816-83ec-f30d736add76,01a1208c-3b89-715e-9025-9ee0fa6afb94,01a1208c-3b8a-732f-ab27-46026e9ab96c,01a1208c-7834-74ff-ba7e-a3d548500777,01a1208c-857d-7cd2-b91e-8718d5cf56f4;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004865
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L04AB04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004865 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004865 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004865 · Geprüft 2026-10-09