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AMJEVITA

Wirkstoff: Adalimumab

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · ADALIMUMAB 40 mg/.4mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen, Inc

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 9
  • Адалимумаб
    раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004227)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
  • Адалимумаб
    раствор для подкожного введения, 40 мг, 0.8 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014915)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
  • ДАЛИБРА®
    раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл, 0.8 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005362
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • ДАЛИБРА®
    раствор для подкожного введения, 40 мг/0.8 мл, 0.8 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004250)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Хумира®
    раствор для подкожного введения, 100 мг/мл, 0.4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000630)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Alle Arzneimittel in diesem Land (9)
EU 17
  • Amgevita
    adalimumab
    EMEA/H/C/004212
    Amgen Europe B.V.
  • Amsparity
    adalimumab
    EMEA/H/C/004879
    Pfizer Europe MA EEIG
  • Fyzoclad
    adalimumab
    EMEA/H/C/005253
    Pfizer Europe MA EEIG
  • Hefiya
    adalimumab
    EMEA/H/C/004865
    Sandoz GmbH
  • Hukyndra
    adalimumab
    EMEA/H/C/005548
    Stada Arzneimittel AG
Alle Arzneimittel in diesem Land (17)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3043-78d9-ad69-dcaa5dac2fd4,01a120c3-378f-7699-9d95-0f9f0fc78133,01a120c3-5e58-7a8c-9a16-73aa1cecf95a,01a120c3-5e7f-7b28-8975-ca7e09e80572,01a120c3-5f66-787c-97e5-5657be71ce54;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b7e-7816-83ec-f30d736add76,01a1208c-3b89-715e-9025-9ee0fa6afb94,01a1208c-3b8a-732f-ab27-46026e9ab96c,01a1208c-7834-74ff-ba7e-a3d548500777,01a1208c-857d-7cd2-b91e-8718d5cf56f4;count=64 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
55513-479
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
SUBCUTANEOUS
Quellen