pillbase.ru

Бейодайм®

Wirkstoff: Пертузумаб, Трастузумаб [набор

набор, ~, 860 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandZurückgezogen

Zulassungsinhaber: АО "Р-Фарм "

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Pertuzumab in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
US 3
  • PERJETA
    Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PERTUZUMAB 30 mg/mL
    50242-145
    Genentech, Inc.
  • Phesgo
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 600 mg/10mL, TRASTUZUMAB 600 mg/10mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 20000 U/10mL
    50242-260
    Genentech, Inc.
  • Phesgo
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 1200 mg/15mL, TRASTUZUMAB 600 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL
    50242-245
    Genentech, Inc.
EU 4
  • Pebrilzo
    pertuzumab
    EMEA/H/C/006844
    Biosimilar Collaborations Ireland Limited
  • Perjeta
    pertuzumab
    EMEA/H/C/002547
    Roche Registration GmbH 
  • Phesgo
    pertuzumab, trastuzumab
    EMEA/H/C/005386
    Roche Registration GmbH
  • Poherdy
    pertuzumab
    EMEA/H/C/006583
    Organon N.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4abb-7595-aa15-2e6c2d9d03be,01a120c3-b042-7150-940d-05bc1c510f6f,01a120c3-d38a-7ce7-95ba-6cdbfa2316bb,01a120c5-0ba3-7060-88df-afd647364da8;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-306b-773e-b8cf-599d494647eb;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛП-002670
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
набор, ~, 860 мг - флаконы (3 шт.) - пачки картонные /в наборе: 1 флакон с препаратом Перьета® (концентрат для приготовления раствора для инфузий), 1 флакон с препаратом Герцептин® (лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий), 1 флакон с бактериостатической водой для инъекций/ - По рецепту; alle anzeigen (3)набор, ~, 860 мг - флаконы (3 шт.) - пачки картонные /в наборе: 1 флакон с препаратом Перьета® (концентрат для приготовления раствора для инфузий), 1 флакон с препаратом Герцептин® (лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий), 1 флакон с бактериостатической водой для инъекций/ - По рецепту; концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг/14 мл, 420 мг - флаконы - По рецепту; лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг, 440 мг - флаконы /в комплекте с растворителем: бактериостатическая вода для инъекций [бензиловый спирт 1.1%] (флаконы) 20 мл/ - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002670 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002670 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002670 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛП-002670 · Geprüft 2026-10-09