pillbase.ru

Phesgo

Wirkstoff: PERTUZUMAB, TRASTUZUMAB, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT)

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PERTUZUMAB 1200 mg/15mL, TRASTUZUMAB 600 mg/15mL, HYALURONIDASE (HUMAN RECOMBINANT) 30000 U/15mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Pertuzumab in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 7
  • Персинтия®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013188)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Пертувиа
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010146)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137")
  • Перьета®
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг/14 мл, 14 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002584)-(РГ-RU)
    Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
  • Фесго®
    раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-007317
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
  • Фесго®
    раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004951)-(РГ-RU)
    Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
EU 4
  • Pebrilzo
    pertuzumab
    EMEA/H/C/006844
    Biosimilar Collaborations Ireland Limited
  • Perjeta
    pertuzumab
    EMEA/H/C/002547
    Roche Registration GmbH 
  • Phesgo
    pertuzumab, trastuzumab
    EMEA/H/C/005386
    Roche Registration GmbH
  • Poherdy
    pertuzumab
    EMEA/H/C/006583
    Organon N.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4abb-7595-aa15-2e6c2d9d03be,01a120c3-b042-7150-940d-05bc1c510f6f,01a120c3-d38a-7ce7-95ba-6cdbfa2316bb,01a120c5-0ba3-7060-88df-afd647364da8;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-306b-773e-b8cf-599d494647eb;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
50242-245
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
SUBCUTANEOUS
Quellen