PERJETA

Wirkstoff: Pertuzumab

Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · PERTUZUMAB 30 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

PERTUZUMAB · 30 mg/mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 7	Персинтия® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(013188)-(РГ-RU) Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Пертувиа концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010146)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137") Перьета® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг/14 мл, 14 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002584)-(РГ-RU) Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд Фесго® раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007317 Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Фесго® раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004951)-(РГ-RU) Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
EU 4	Pebrilzo pertuzumab EMEA/H/C/006844 Biosimilar Collaborations Ireland Limited Perjeta pertuzumab EMEA/H/C/002547 Roche Registration GmbH Phesgo pertuzumab, trastuzumab EMEA/H/C/005386 Roche Registration GmbH Poherdy pertuzumab EMEA/H/C/006583 Organon N.V.

Land

Arzneimittel

RU 7

Персинтия®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(013188)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Пертувиа
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг, 14 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010146)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПК- 137" ( ООО "ПК-137")
Перьета®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 420 мг/14 мл, 14 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002584)-(РГ-RU)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Фесго®
раствор для подкожного введения, 1200 мг+600 мг/15 мл, 15 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007317
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Фесго®
раствор для подкожного введения, 600 мг+600 мг, 10 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004951)-(РГ-RU)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

EU 4

Pebrilzo
pertuzumab
EMEA/H/C/006844
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Perjeta
pertuzumab
EMEA/H/C/002547
Roche Registration GmbH
Phesgo
pertuzumab, trastuzumab
EMEA/H/C/005386
Roche Registration GmbH
Poherdy
pertuzumab
EMEA/H/C/006583
Organon N.V.

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4abb-7595-aa15-2e6c2d9d03be,01a120c3-b042-7150-940d-05bc1c510f6f,01a120c3-d38a-7ce7-95ba-6cdbfa2316bb,01a120c5-0ba3-7060-88df-afd647364da8;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-306b-773e-b8cf-599d494647eb;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 50242-145
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 50242-145 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 50242-145 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 50242-145 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen