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Апиксабан

Wirkstoff: Apixaban

субстанция-порошок, ~, 5 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 20
  • Apixaban
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APIXABAN 5 mg/1
    0115-1722
    Amneal Pharmaceuticals of New York LLC
  • Apixaban
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APIXABAN 2.5 mg/1
    0115-1721
    Amneal Pharmaceuticals of New York LLC
  • ELIQUIS
    Tabletten zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FOR SUSPENSION (openFDA)] · APIXABAN .5 mg/1
    0003-1028
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
  • ELIQUIS
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APIXABAN 5 mg/1
    70518-4462
    REMEDYREPACK INC.
  • ELIQUIS
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APIXABAN 5 mg/1
    82804-085
    Proficient Rx LP
Alle Arzneimittel in diesem Land (20)
EU 2
  • Apixaban Accord
    apixaban
    EMEA/H/C/005358
    Accord Healthcare S.L.U.
  • Eliquis
    apixaban
    EMEA/H/C/002148
    Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e17-781e-8aaa-147cceecc1ac,01a120c3-2e37-7d99-92c7-0a3234f99779,01a120c3-43d1-7f9e-9da7-653f59f6dae5,01a120c3-5257-7328-97ca-15de092522c8,01a120c3-541d-7944-94a0-d38f787c74de;count=32 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-060b-7f30-a1cb-b3cb37e969f3,01a1208e-0887-7c3a-975c-4e6a8ed1dd8a,01a1208e-0eaf-7d87-8965-41cd3e46c296,01a1208e-dcdd-7d75-a3e6-08da7e45c01a,01a1208f-33ff-7a9f-ba9f-9de2832d05f5;count=20 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-002466
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - ящики гофрокартонные - Не указано; alle anzeigen (3)субстанция-порошок, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - ящики гофрокартонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - ящики гофрокартонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - ящики гофрокартонные - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-002466 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-002466 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-002466 · Geprüft 2026-10-09