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Eliquis

Wirkstoff: Apixaban

apixaban

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 34
  • АПИКСАБАН
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007369)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
  • АФЛЕБ®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014653)-(РГ-RU)
    ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
  • Аксиорекс
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001906)-(РГ-RU)
    Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
  • Аксиорекс
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(014958)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
  • Апиклис
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005032)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Alle Arzneimittel in diesem Land (34)
US 20
  • Apixaban
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APIXABAN 5 mg/1
    0115-1722
    Amneal Pharmaceuticals of New York LLC
  • Apixaban
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APIXABAN 2.5 mg/1
    0115-1721
    Amneal Pharmaceuticals of New York LLC
  • ELIQUIS
    Tabletten zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FOR SUSPENSION (openFDA)] · APIXABAN .5 mg/1
    0003-1028
    E.R. Squibb & Sons, L.L.C.
  • ELIQUIS
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APIXABAN 5 mg/1
    70518-4462
    REMEDYREPACK INC.
  • ELIQUIS
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APIXABAN 5 mg/1
    82804-085
    Proficient Rx LP
Alle Arzneimittel in diesem Land (20)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e17-781e-8aaa-147cceecc1ac,01a120c3-2e37-7d99-92c7-0a3234f99779,01a120c3-43d1-7f9e-9da7-653f59f6dae5,01a120c3-5257-7328-97ca-15de092522c8,01a120c3-541d-7944-94a0-d38f787c74de;count=32 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-060b-7f30-a1cb-b3cb37e969f3,01a1208e-0887-7c3a-975c-4e6a8ed1dd8a,01a1208e-0eaf-7d87-8965-41cd3e46c296,01a1208e-dcdd-7d75-a3e6-08da7e45c01a,01a1208f-33ff-7a9f-ba9f-9de2832d05f5;count=20 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002148
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
B01AF02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002148 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002148 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002148 · Geprüft 2026-10-09