ELIQUIS
Wirkstoff: Apixaban
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · APIXABAN 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: REMEDYREPACK INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- APIXABAN · 5 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 34 |
|
| EU 2 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e17-781e-8aaa-147cceecc1ac,01a120c3-2e37-7d99-92c7-0a3234f99779,01a120c3-43d1-7f9e-9da7-653f59f6dae5,01a120c3-5257-7328-97ca-15de092522c8,01a120c3-541d-7944-94a0-d38f787c74de;count=32 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-060b-7f30-a1cb-b3cb37e969f3,01a1208e-0887-7c3a-975c-4e6a8ed1dd8a,01a1208e-0eaf-7d87-8965-41cd3e46c296,01a1208e-dcdd-7d75-a3e6-08da7e45c01a,01a1208f-33ff-7a9f-ba9f-9de2832d05f5;count=20 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 70518-4462
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 70518-4462 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70518-4462 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70518-4462 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen