pillbase.ru

Нилотиниба гидрохлорид дигидрат (Форма А)

Wirkstoff: Nilotinib

субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Хетеро Лабс Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 28
  • CAVHANZA
    Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · NILOTINIB 80 mg/1
    70709-192
    Cycle Pharmaceuticals Ltd
  • CAVHANZA
    Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · NILOTINIB 60 mg/1
    70709-191
    Cycle Pharmaceuticals Ltd
  • DANZITEN
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NILOTINIB 71 mg/1
    24338-154
    Azurity Pharmaceuticals, Inc.
  • DANZITEN
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NILOTINIB 95 mg/1
    24338-155
    Azurity Pharmaceuticals, Inc.
  • Nilotinib
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 50 mg/1
    43598-055
    Dr. Reddy's Laboratories Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (28)
EU 2
  • Nilotinib Accord
    nilotinib
    EMEA/H/C/006315
    Accord Healthcare S.L.U.
  • Tasigna
    nilotinib
    EMEA/H/C/000798
    Novartis Europharm Limited
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cdf-7d38-b7e6-25d67b944e12,01a120c3-5dd2-788c-9853-f41f71b46a3a,01a120c3-641c-77e1-b540-724115146d96,01a120c3-7277-7893-87fc-b44fa89adccc,01a120c3-7adb-7807-9768-56a47c96f187;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-45c8-7588-8541-d66cb97a7f24,01a1208c-4d50-796b-9335-64a9d4ce246e,01a1208c-4d51-7f43-a07a-0d9914de4734,01a1208c-abdb-7c4f-9bd3-1eef98d50112,01a1208c-c90d-7ba7-8346-d729dba4e953;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-002095
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - пакеты ламинированные трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; alle anzeigen (7)субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - пакеты ламинированные трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - пакеты ламинированные трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - пакеты ламинированные трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - пакеты ламинированные трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 2 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - пакеты ламинированные трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - пакеты ламинированные трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 0.5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - пакеты ламинированные трехслойные - барабаны полиэтиленовые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-002095 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-002095 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-002095 · Geprüft 2026-10-09