DANZITEN
Wirkstoff: Nilotinib
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NILOTINIB 71 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Azurity Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- NILOTINIB · 71 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 20 |
|
| EU 2 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cdf-7d38-b7e6-25d67b944e12,01a120c3-5dd2-788c-9853-f41f71b46a3a,01a120c3-641c-77e1-b540-724115146d96,01a120c3-7277-7893-87fc-b44fa89adccc,01a120c3-7adb-7807-9768-56a47c96f187;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-45c8-7588-8541-d66cb97a7f24,01a1208c-4d50-796b-9335-64a9d4ce246e,01a1208c-4d51-7f43-a07a-0d9914de4734,01a1208c-abdb-7c4f-9bd3-1eef98d50112,01a1208c-c90d-7ba7-8346-d729dba4e953;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 24338-154
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 24338-154 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 24338-154 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 24338-154 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen