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Nilotinib Accord

Wirkstoff: Nilotinib

nilotinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Accord Healthcare S.L.U.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 20
  • Лотнилиб®
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005804)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
  • НИЛОТИНИБ-ХИМРАР
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009084)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
  • Нилотиниб
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004732)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "МБА-групп"
  • Нилотиниб
    капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006388)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Озон Медика" (ООО "Озон Медика")
  • Нилотиниб
    капсулы, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006436)-(РГ-RU)
    ООО "АМЕДАРТ"
Alle Arzneimittel in diesem Land (20)
US 28
  • CAVHANZA
    Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · NILOTINIB 80 mg/1
    70709-192
    Cycle Pharmaceuticals Ltd
  • CAVHANZA
    Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · NILOTINIB 60 mg/1
    70709-191
    Cycle Pharmaceuticals Ltd
  • DANZITEN
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NILOTINIB 71 mg/1
    24338-154
    Azurity Pharmaceuticals, Inc.
  • DANZITEN
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NILOTINIB 95 mg/1
    24338-155
    Azurity Pharmaceuticals, Inc.
  • Nilotinib
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE 50 mg/1
    43598-055
    Dr. Reddy's Laboratories Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (28)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cdf-7d38-b7e6-25d67b944e12,01a120c3-5dd2-788c-9853-f41f71b46a3a,01a120c3-641c-77e1-b540-724115146d96,01a120c3-7277-7893-87fc-b44fa89adccc,01a120c3-7adb-7807-9768-56a47c96f187;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-45c8-7588-8541-d66cb97a7f24,01a1208c-4d50-796b-9335-64a9d4ce246e,01a1208c-4d51-7f43-a07a-0d9914de4734,01a1208c-abdb-7c4f-9bd3-1eef98d50112,01a1208c-c90d-7ba7-8346-d729dba4e953;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006315
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EA03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006315 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006315 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006315 · Geprüft 2026-10-09