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Цетуксимаб

Wirkstoff: Cetuximab

субстанция-раствор, ~, 0-200 л (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: ООО "Мерк"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • ERBITUX
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CETUXIMAB 2 mg/mL
    66733-948
    ImClone LLC
  • ERBITUX
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CETUXIMAB 2 mg/mL
    66733-958
    ImClone LLC
EU 1
  • Erbitux
    cetuximab
    EMEA/H/C/000558
    Merck Europe B.V. 
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-525d-719c-b36d-b6dfe91710a1,01a120c3-d460-749a-9809-52e651488f69,01a120c4-11e9-715b-abfe-b9f00368424d;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-b291-7bb5-a9ba-3c1a544f35e6,01a1209d-f166-7a30-abaf-8f92f1ea20ca;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001795
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-раствор, ~, 0-200 л - пакеты полиэтиленовые - контейнеры стальные - Не указано; alle anzeigen (6)субстанция-раствор, ~, 0-200 л - пакеты полиэтиленовые - контейнеры стальные - Не указано; субстанция-раствор, ~, 0-200 л - пакеты полиэтиленовые - контейнеры алюминиевые - Не указано; субстанция-раствор, ~, 0-200 л - пакеты полиэтиленовые - контейнеры стальные - Не указано; субстанция-раствор, ~, 0-200 л - пакеты полиэтиленовые - контейнеры алюминиевые - Не указано; субстанция-раствор, ~, 0-200 л - пакеты полиэтиленовые - контейнеры стальные - Не указано; субстанция-раствор, ~, 0-200 л - пакеты полиэтиленовые - контейнеры алюминиевые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001795 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001795 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001795 · Geprüft 2026-10-09