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Erbitux

Wirkstoff: Cetuximab

cetuximab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Europe B.V. 

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 5
  • Арцетукс®
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013312)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Цетуксимаб
    субстанция-раствор, ~, 0-200 л (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-001795
    ООО "Мерк"
  • Эрбитукс®
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003279)-(РГ-RU)
    ООО "Мерк"
  • Эрбитукс®
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-002745/09
    ООО "Мерк"
  • Эрбитукс
    раствор для инфузий, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-000016
    Мерк КГаА
US 2
  • ERBITUX
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CETUXIMAB 2 mg/mL
    66733-948
    ImClone LLC
  • ERBITUX
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CETUXIMAB 2 mg/mL
    66733-958
    ImClone LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-525d-719c-b36d-b6dfe91710a1,01a120c3-d460-749a-9809-52e651488f69,01a120c4-11e9-715b-abfe-b9f00368424d;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-b291-7bb5-a9ba-3c1a544f35e6,01a1209d-f166-7a30-abaf-8f92f1ea20ca;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000558
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01FE01
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000558 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000558 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000558 · Geprüft 2026-10-09