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ERBITUX

Wirkstoff: Cetuximab

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · CETUXIMAB 2 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: ImClone LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 5
  • Арцетукс®
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(013312)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
  • Цетуксимаб
    субстанция-раствор, ~, 0-200 л (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-001795
    ООО "Мерк"
  • Эрбитукс®
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003279)-(РГ-RU)
    ООО "Мерк"
  • Эрбитукс®
    раствор для инфузий, 5 мг/мл, 20 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-002745/09
    ООО "Мерк"
  • Эрбитукс
    раствор для инфузий, 2 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-000016
    Мерк КГаА
EU 1
  • Erbitux
    cetuximab
    EMEA/H/C/000558
    Merck Europe B.V. 
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-525d-719c-b36d-b6dfe91710a1,01a120c3-d460-749a-9809-52e651488f69,01a120c4-11e9-715b-abfe-b9f00368424d;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-b291-7bb5-a9ba-3c1a544f35e6,01a1209d-f166-7a30-abaf-8f92f1ea20ca;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
66733-958
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen