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Тенофовира дизопроксил фумарат

Wirkstoff: Tenofovir

субстанция-порошок, ~, 10 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 90
  • CIMDUO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LAMIVUDINE 300 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1
    49502-450
    Viatris Specialty LLC
  • COMPLERA
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMTRICITABINE 200 mg/1, RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1
    61958-1101
    Gilead Sciences, Inc.
  • DELSTRIGO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DORAVIRINE 100 mg/1, LAMIVUDINE 300 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1
    0006-5007
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • EMTRICITABINE AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMTRICITABINE 200 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1
    68180-287
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • EMTRICITABINE AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMTRICITABINE 200 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1
    72189-312
    DirectRx
Alle Arzneimittel in diesem Land (90)
EU 15Alle Arzneimittel in diesem Land (15)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3756-7c08-a002-015bd561b1f9,01a120c3-3fd2-7a1a-bbb1-f8ba75554f11,01a120c3-5f6e-79f4-8581-e3b76169c688,01a120c3-834b-7437-8f67-1196fed9f2bf,01a120c3-8eeb-758e-9ef6-7afa5379617f;count=18 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-59cf-796d-9a3f-9dab97a1f311,01a1208c-882f-7c0a-8acc-e50846bc5b6a,01a1208e-96ff-70d8-922c-c7c5afc84e51,01a1208e-aa42-7d1d-8124-89c3b88d2912,01a1208e-ac3e-79e8-b336-d6f8b29136f9;count=25 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-001608
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 10 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты бумажные - контейнеры пластиковые - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001608 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001608 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-001608 · Geprüft 2026-10-09