EMTRICITABINE AND TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE

Wirkstoff: EMTRICITABINE, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · EMTRICITABINE 200 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Lupin Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

EMTRICITABINE · 200 mg/1
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE · 300 mg/1

Arzneimittel mit Emtricitabin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

Land	Arzneimittel
RU 42	Биктарви® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+25 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006098)-(РГ-RU) Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд. Биктарви® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+25 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006054 Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Генвоя® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005222)-(РГ-RU) Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Генвоя® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005722 Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Доквир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001732)-(РГ-RU) Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез") Alle Arzneimittel in diesem Land (42)
EU 19	Biktarvy bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate EMEA/H/C/004449 Gilead Sciences Ireland UC Descovy emtricitabine, tenofovir alafenamide EMEA/H/C/004094 Gilead Sciences Ireland UC Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate EMEA/H/C/004274 KRKA, d.d., Novo mesto Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate EMEA/H/C/004240 Mylan Pharmaceuticals Limited Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate EMEA/H/C/004250 Zentiva k.s. Alle Arzneimittel in diesem Land (19)

Land

Arzneimittel

RU 42

Биктарви®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+25 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006098)-(РГ-RU)
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.
Биктарви®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+25 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006054
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
Генвоя®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005222)-(РГ-RU)
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
Генвоя®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+10 мг+150 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005722
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
Доквир
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг+200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001732)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")

Alle Arzneimittel in diesem Land (42)

EU 19

Biktarvy
bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, fumarate
EMEA/H/C/004449
Gilead Sciences Ireland UC
Descovy
emtricitabine, tenofovir alafenamide
EMEA/H/C/004094
Gilead Sciences Ireland UC
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka
efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil succinate
EMEA/H/C/004274
KRKA, d.d., Novo mesto
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil maleate
EMEA/H/C/004240
Mylan Pharmaceuticals Limited
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva
efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate
EMEA/H/C/004250
Zentiva k.s.

Alle Arzneimittel in diesem Land (19)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-391f-7c93-9bdd-0023c50ab2b9,01a120c3-4132-7e5c-8fd8-bbb023758e32,01a120c3-77d7-74bc-a372-359293232bf8,01a120c4-b6a7-7d72-b9fe-7e0835d9e490,01a120c5-afdb-7677-9bd1-82b82d2bb560;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12090-8a65-7bc2-bf24-bc2b9d105c9b,01a12095-677b-73c2-b1d9-d6c6d9234a15,01a12099-5176-7502-aae8-1f6f74595746,01a1209b-76a9-7efb-aadd-4717facd92f1,01a1209b-76af-781a-99b0-508910a2d231;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 68180-287
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

product · openFDA NDC · 68180-287 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 68180-287 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 68180-287 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.1 · openFDA NDC · 68180-287 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen