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Delstrigo

Wirkstoff: doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate

doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil fumarate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Doravirin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 4
  • Делстриго
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011253)-(РГ-RU)
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
  • Делстриго
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005928
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
  • Пивелтра
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(010623)-(РГ-RU)
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
  • Пивелтра
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005570
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
US 4
  • DELSTRIGO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DORAVIRINE 100 mg/1, LAMIVUDINE 300 mg/1, TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300 mg/1
    0006-5007
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • IDVYNSO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DORAVIRINE 100 mg/1, ISLATRAVIR ANHYDROUS .25 mg/1
    0006-5092
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • PIFELTRO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DORAVIRINE 100 mg/1
    50090-6268
    A-S Medication Solutions
  • PIFELTRO
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DORAVIRINE 100 mg/1
    0006-3069
    Merck Sharp & Dohme LLC
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-b71b-7dac-8426-fda67f3ba3ce,01a120c5-d1ce-7962-8495-e24f0f9eb733;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-8bbe-7af1-adec-048b8447890e,01a12095-9ba2-71fa-b0c4-0f76df233c69;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004746
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J05AR
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004746 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004746 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004746 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/004746 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.2 · EMA · EMEA/H/C/004746 · Geprüft 2026-10-09