Налтрексон

Wirkstoff: Naltrexon

субстанция, ~, 0.5 -20 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Силаг АГ

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 49	Contrave Extended-Release Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, BUPROPION HYDROCHLORIDE 90 mg/1 51267-890 Nalpropion Pharmaceuticals LLC NALTREXONE HYDROCHLORIDE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1 51407-959 Golden State Medical Supply, Inc. NALTREXONE HYDROCHLORIDE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1 0904-7036 Major Pharmaceuticals NALTREXONE HYDROCHLORIDE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1 70518-2718 REMEDYREPACK INC. NALTREXONE HYDROCHLORIDE Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1 0406-1170 SpecGx LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (49)
EU 1	Mysimba bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride EMEA/H/C/003687 Orexigen Therapeutics Ireland Limited

Land

Arzneimittel

US 49

Contrave Extended-Release
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 8 mg/1, BUPROPION HYDROCHLORIDE 90 mg/1
51267-890
Nalpropion Pharmaceuticals LLC
NALTREXONE HYDROCHLORIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
51407-959
Golden State Medical Supply, Inc.
NALTREXONE HYDROCHLORIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
0904-7036
Major Pharmaceuticals
NALTREXONE HYDROCHLORIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
70518-2718
REMEDYREPACK INC.
NALTREXONE HYDROCHLORIDE
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NALTREXONE HYDROCHLORIDE 50 mg/1
0406-1170
SpecGx LLC

EU 1

Mysimba
bupropion hydrochloride, naltrexone hydrochloride
EMEA/H/C/003687
Orexigen Therapeutics Ireland Limited

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-a69a-70e6-848c-f3830f8566ec,01a120c3-a8d5-7d79-aa79-0b0173e04ad6,01a120c3-c96c-7da8-877a-0c3b2d7f02f4,01a120c4-0148-75a3-ac92-2890498811ff,01a120c4-c879-7793-8a58-525db823ef9e;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6f56-7717-9b31-eb7d65c1b9b2,01a1208c-990d-714f-abd8-45ccc8401376,01a1208c-9c88-7a6d-baa4-53868dd87e4a,01a1208c-9ef8-75f3-9bc5-6b0d3da9cc8c,01a1208c-a596-70ab-9007-f40424375869;count=48 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-000935
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция, ~, 0.5 -20 кг - пакеты полиэтиленовые - пакеты из алюминиевой фольги ламинированные - барабаны полиэтиленовые - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000935 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000935 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000935 · Geprüft 2026-10-09