pillbase.ru

Микофенолата мофетил

Wirkstoff: Mycophenolat-Mofetil

субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Формоза Лабораториз Инк

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 63
  • CellCept
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg/1
    0004-0259
    Genentech, Inc.
  • CellCept
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE 500 mg/20mL
    0004-0298
    Genentech, Inc.
  • CellCept
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MYCOPHENOLATE MOFETIL 500 mg/1
    0004-0260
    Genentech, Inc.
  • CellCept
    Pulver zur Herstellung einer Suspension [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SUSPENSION (openFDA)] · MYCOPHENOLATE MOFETIL 200 mg/mL
    0004-0261
    Genentech, Inc.
  • MYCOPHENOLATE MOFETIL
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · MYCOPHENOLATE MOFETIL 250 mg/1
    72888-192
    Advagen Pharma Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (63)
EU 4
  • CellCept
    mycophenolate mofetil
    EMEA/H/C/000082
    Roche Registration GmbH
  • Myclausen
    mycophenolate mofetil
    EMEA/H/C/001218
    Passauer Pharma GmbH
  • Mycophenolate mofetil Teva
    mycophenolate mofetil
    EMEA/H/C/000882
    Teva Pharma B.V.
  • Myfenax
    mycophenolate mofetil
    EMEA/H/C/000884
    Teva B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3531-7b8a-99b0-3de683a5a759,01a120c3-5f6a-7960-93d9-cdff12188848,01a120c3-7857-79f8-b0e3-e03788ba7582,01a120c3-8065-70d1-8a94-fdd953dc2ab4,01a120c3-9518-72f5-bea5-4c4ed9725c2e;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d7b-793f-baf9-24957f9f08d8,01a1208c-4d4d-706c-88ec-1020dbfbb346,01a1208c-4dbc-7706-a527-d239074824ab,01a1208c-5039-7a1f-bf02-254f54792426,01a1208c-74fe-7f92-aa59-ff8318112469;count=63 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ФС-000467
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; alle anzeigen (8)субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 15 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 15 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 10 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны пластиковые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 5 кг - мешки полиэтиленовые двухслойные - барабаны картонные - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000467 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000467 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000467 · Geprüft 2026-10-09