Mycophenolate mofetil Teva
Wirkstoff: Mycophenolat-Mofetil
mycophenolate mofetil
Zentrale EU-ZulassungAktiv
Zulassungsinhaber: Teva Pharma B.V.
Geprüft 2026-10-09 · EMA
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: EMA
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 32 |
|
| US 63 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3531-7b8a-99b0-3de683a5a759,01a120c3-5f6a-7960-93d9-cdff12188848,01a120c3-7857-79f8-b0e3-e03788ba7582,01a120c3-8065-70d1-8a94-fdd953dc2ab4,01a120c3-9518-72f5-bea5-4c4ed9725c2e;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d7b-793f-baf9-24957f9f08d8,01a1208c-4d4d-706c-88ec-1020dbfbb346,01a1208c-4dbc-7706-a527-d239074824ab,01a1208c-5039-7a1f-bf02-254f54792426,01a1208c-74fe-7f92-aa59-ff8318112469;count=63 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- EMEA/H/C/000882
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- ATC-Code
- L04AA06
- product · EMA · EMEA/H/C/000882 · Geprüft 2026-10-09
- registration_status · EMA · EMEA/H/C/000882 · Geprüft 2026-10-09
- ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000882 · Geprüft 2026-10-09