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CellCept

Wirkstoff: Mycophenolat-Mofetil

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE 500 mg/20mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Genentech, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 32
  • МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ
    субстанция-порошок, ~, 500 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-001327
    Конкорд Биотек Лтд
  • МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ-ТЛ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008336)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ-ТЛ
    капсулы, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008403)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ-ТЛ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001706
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • МИКОФЕНОЛАТА МОФЕТИЛ-ТЛ
    капсулы, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-001950
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Alle Arzneimittel in diesem Land (32)
EU 4
  • CellCept
    mycophenolate mofetil
    EMEA/H/C/000082
    Roche Registration GmbH
  • Myclausen
    mycophenolate mofetil
    EMEA/H/C/001218
    Passauer Pharma GmbH
  • Mycophenolate mofetil Teva
    mycophenolate mofetil
    EMEA/H/C/000882
    Teva Pharma B.V.
  • Myfenax
    mycophenolate mofetil
    EMEA/H/C/000884
    Teva B.V.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3531-7b8a-99b0-3de683a5a759,01a120c3-5f6a-7960-93d9-cdff12188848,01a120c3-7857-79f8-b0e3-e03788ba7582,01a120c3-8065-70d1-8a94-fdd953dc2ab4,01a120c3-9518-72f5-bea5-4c4ed9725c2e;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2d7b-793f-baf9-24957f9f08d8,01a1208c-4d4d-706c-88ec-1020dbfbb346,01a1208c-4dbc-7706-a527-d239074824ab,01a1208c-5039-7a1f-bf02-254f54792426,01a1208c-74fe-7f92-aa59-ff8318112469;count=63 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0004-0298
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen