Напроксен

Wirkstoff: Naproxen

субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Корден Фарма Бергамо С.п.А.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 529	24/7 Life by 7-Eleven Naproxen Sodium Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 66715-5428 Lil' Drug Store Products, Inc. ALL DAY PAIN RELIEF überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 0363-9608 WALGREENS ALL DAY PAIN RELIEF überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 0363-6099 WALGREENS ALL NIGHT PAIN RELIEF PM Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1, NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 0363-2264 Walgreen Company AMAZON BASIC CARE NAPROXEN SODIUM Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1 72288-366 Amazon.com Services LLC Alle Arzneimittel in diesem Land (529)

Land

Arzneimittel

US 529

24/7 Life by 7-Eleven Naproxen Sodium
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
66715-5428
Lil' Drug Store Products, Inc.
ALL DAY PAIN RELIEF
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
0363-9608
WALGREENS
ALL DAY PAIN RELIEF
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
0363-6099
WALGREENS
ALL NIGHT PAIN RELIEF PM
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1, NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
0363-2264
Walgreen Company
AMAZON BASIC CARE NAPROXEN SODIUM
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NAPROXEN SODIUM 220 mg/1
72288-366
Amazon.com Services LLC

Zulassung

Zulassungsnummer: ФС-000444
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны картонные - Не указано; alle anzeigen (2)
субстанция-порошок, ~, 50 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны картонные - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - барабаны картонные - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000444 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000444 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ФС-000444 · Geprüft 2026-10-09