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Атенолол

Wirkstoff: Atenolol

субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Ипка Лабораториз Лимитед

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 145
  • ATENOLOL
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATENOLOL 50 mg/1
    72189-135
    direct rx
  • ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATENOLOL 100 mg/1, CHLORTHALIDONE 25 mg/1
    10135-734
    MARLEX PHARMACEUTICALS, INC
  • ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CHLORTHALIDONE 25 mg/1, ATENOLOL 50 mg/1
    10135-733
    MARLEX PHARMACEUTICALS, INC
  • Atenolol
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATENOLOL 50 mg/1
    60760-643
    St. Mary's Medical Park Pharmacy
  • Atenolol
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATENOLOL 25 mg/1
    64980-437
    Rising Pharma Holdings, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (145)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29b4-75a8-bddf-25851bcacf1d,01a1208c-4d96-7c7c-8df7-847f0e1b036c,01a1208c-84b8-7e8c-ab42-ee41bb9867f6,01a1208c-97d9-7832-b4f1-d35be6085582,01a1208c-9912-768f-92a6-2a11dd56b9b7;count=128 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
П N012217/01
Zulassungsstatus
Aktiv
Darreichungsformen
субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые - барабаны полиэтиленовые - Не указано; alle anzeigen (2)субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые - барабаны полиэтиленовые - Не указано; субстанция-порошок, ~, 25 кг - пакеты полиэтиленовые - барабаны фибровые - Не указано;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012217/01 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012217/01 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · П N012217/01 · Geprüft 2026-10-09