ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE
Wirkstoff: ATENOLOL, CHLORTHALIDONE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ATENOLOL 100 mg/1, CHLORTHALIDONE 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: MARLEX PHARMACEUTICALS, INC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ATENOLOL · 100 mg/1
- CHLORTHALIDONE · 25 mg/1
Arzneimittel mit Atenolol in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 51 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29b4-75a8-bddf-25851bcacf1d,01a1208c-4d96-7c7c-8df7-847f0e1b036c,01a1208c-84b8-7e8c-ab42-ee41bb9867f6,01a1208c-97d9-7832-b4f1-d35be6085582,01a1208c-9912-768f-92a6-2a11dd56b9b7;count=128 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 10135-734
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 10135-734 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 10135-734 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 10135-734 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 10135-734 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen