ATENOLOL AND CHLORTHALIDONE
Wirkstoff: CHLORTHALIDONE, ATENOLOL
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CHLORTHALIDONE 25 mg/1, ATENOLOL 50 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: MARLEX PHARMACEUTICALS, INC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- CHLORTHALIDONE · 25 mg/1
- ATENOLOL · 50 mg/1
Arzneimittel mit Chlortalidon in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 14 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2972-7674-92c1-78ee36e59398,01a1208c-51a5-7a9c-bdf1-3c0929aa0773,01a1208c-5dfc-799a-89ce-8435bf8707c5,01a1208c-7bbe-74e0-b687-dc35fe49a0aa,01a1208c-9ccd-7738-8490-cca72a9ded09;count=104 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 10135-733
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 10135-733 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 10135-733 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 10135-733 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 10135-733 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen