Доцетаксел безводный

Wirkstoff: Docetaxel

субстанция-порошок, ~, 0.005 -5 кг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
US 72	BEIZRAY Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · docetaxel 70710-2091 Zydus Pharmaceuticals USA Inc. BEIZRAY Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DOCETAXEL ANHYDROUS 20 mg/mL 83513-009 Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd. BEIZRAY Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DOCETAXEL ANHYDROUS 20 mg/mL 70710-2092 Zydus Pharmaceuticals USA Inc. BEIZRAY Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · docetaxel 70710-2093 Zydus Pharmaceuticals USA Inc. BEIZRAY Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DOCETAXEL ANHYDROUS 20 mg/mL 83513-008 Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd. Alle Arzneimittel in diesem Land (72)
EU 11	Docetaxel Accord docetaxel EMEA/H/C/002539 Accord Healthcare S.L.U. Docetaxel Kabi docetaxel EMEA/H/C/002325 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Docetaxel Mylan docetaxel EMEA/H/C/002317 Mylan S.A.S. Docetaxel Mylan docetaxel EMEA/H/C/001193 Mylan S.A.S. Docetaxel SUN docetaxel EMEA/H/C/004086 Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Alle Arzneimittel in diesem Land (11)

Land

Arzneimittel

US 72

BEIZRAY
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · docetaxel
70710-2091
Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
BEIZRAY
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DOCETAXEL ANHYDROUS 20 mg/mL
83513-009
Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd.
BEIZRAY
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DOCETAXEL ANHYDROUS 20 mg/mL
70710-2092
Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
BEIZRAY
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · docetaxel
70710-2093
Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
BEIZRAY
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DOCETAXEL ANHYDROUS 20 mg/mL
83513-008
Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd.

EU 11

Docetaxel Accord
docetaxel
EMEA/H/C/002539
Accord Healthcare S.L.U.
Docetaxel Kabi
docetaxel
EMEA/H/C/002325
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Docetaxel Mylan
docetaxel
EMEA/H/C/002317
Mylan S.A.S.
Docetaxel Mylan
docetaxel
EMEA/H/C/001193
Mylan S.A.S.
Docetaxel SUN
docetaxel
EMEA/H/C/004086
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-272a-7892-a95d-342c20cc32e3,01a1208c-45f6-7987-ad38-bc80f264a3f2,01a1208c-5e25-7b86-8768-1748e757de25,01a1208c-7725-7b10-85f4-810506db478d,01a1208c-c043-7a55-bc4f-f373cbc75108;count=72 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Zulassungsnummer: ЛСР-009879/09
Zulassungsstatus: Aktiv
Darreichungsformen: субстанция-порошок, ~, 0.005 -5 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные - пакеты полиэтилентерефталатные с алюминиевым покрытием - банки полимерные светонепроницаемые - Не указано; (Original auf Russisch, GRLS)

Quellen

product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-009879/09 · Geprüft 2026-10-09
registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-009879/09 · Geprüft 2026-10-09
ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-009879/09 · Geprüft 2026-10-09