BEIZRAY

Wirkstoff: Docetaxel

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DOCETAXEL ANHYDROUS 20 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3

Zusammensetzung

DOCETAXEL ANHYDROUS · 20 mg/mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 36	ДОЦЕТАКСЕЛ концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 9 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008838)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра") ДОЦЕТАКСЕЛ концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 9 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-006291 Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра") ДОЦЕТАКСЕЛ-ПРОМОМЕД концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 16 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008233 Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") Доцетаксел концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005020 Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты") Доцетаксел концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 8 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002307)-(РГ-RU) ООО "Джодас Экспоим" Alle Arzneimittel in diesem Land (36)
EU 11	Docetaxel Accord docetaxel EMEA/H/C/002539 Accord Healthcare S.L.U. Docetaxel Kabi docetaxel EMEA/H/C/002325 Fresenius Kabi Deutschland GmbH Docetaxel Mylan docetaxel EMEA/H/C/002317 Mylan S.A.S. Docetaxel Mylan docetaxel EMEA/H/C/001193 Mylan S.A.S. Docetaxel SUN docetaxel EMEA/H/C/004086 Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. Alle Arzneimittel in diesem Land (11)

Land

Arzneimittel

RU 36

ДОЦЕТАКСЕЛ
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 9 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008838)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
ДОЦЕТАКСЕЛ
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 9 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-006291
Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
ДОЦЕТАКСЕЛ-ПРОМОМЕД
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 16 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008233
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Доцетаксел
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005020
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Доцетаксел
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 8 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002307)-(РГ-RU)
ООО "Джодас Экспоим"

Alle Arzneimittel in diesem Land (36)

EU 11

Docetaxel Accord
docetaxel
EMEA/H/C/002539
Accord Healthcare S.L.U.
Docetaxel Kabi
docetaxel
EMEA/H/C/002325
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Docetaxel Mylan
docetaxel
EMEA/H/C/002317
Mylan S.A.S.
Docetaxel Mylan
docetaxel
EMEA/H/C/001193
Mylan S.A.S.
Docetaxel SUN
docetaxel
EMEA/H/C/004086
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Alle Arzneimittel in diesem Land (11)

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-272a-7892-a95d-342c20cc32e3,01a1208c-45f6-7987-ad38-bc80f264a3f2,01a1208c-5e25-7b86-8768-1748e757de25,01a1208c-7725-7b10-85f4-810506db478d,01a1208c-c043-7a55-bc4f-f373cbc75108;count=72 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 83513-009
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 83513-009 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 83513-009 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 83513-009 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen