pillbase.ru

Docetaxel Mylan

Wirkstoff: Docetaxel

docetaxel

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Mylan S.A.S.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 36
  • ДОЦЕТАКСЕЛ
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 9 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008838)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
  • ДОЦЕТАКСЕЛ
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 9 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006291
    Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра")
  • ДОЦЕТАКСЕЛ-ПРОМОМЕД
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл, 16 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-008233
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • Доцетаксел
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 4 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005020
    Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
  • Доцетаксел
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 8 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002307)-(РГ-RU)
    ООО "Джодас Экспоим"
Alle Arzneimittel in diesem Land (36)
US 72
  • BEIZRAY
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · docetaxel
    70710-2091
    Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
  • BEIZRAY
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DOCETAXEL ANHYDROUS 20 mg/mL
    83513-009
    Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd.
  • BEIZRAY
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DOCETAXEL ANHYDROUS 20 mg/mL
    70710-2092
    Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
  • BEIZRAY
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · docetaxel
    70710-2093
    Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
  • BEIZRAY
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · DOCETAXEL ANHYDROUS 20 mg/mL
    83513-008
    Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd.
Alle Arzneimittel in diesem Land (72)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-272a-7892-a95d-342c20cc32e3,01a1208c-45f6-7987-ad38-bc80f264a3f2,01a1208c-5e25-7b86-8768-1748e757de25,01a1208c-7725-7b10-85f4-810506db478d,01a1208c-c043-7a55-bc4f-f373cbc75108;count=72 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002317
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01CD02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002317 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002317 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002317 · Geprüft 2026-10-09