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Вайдаза®

Wirkstoff: Azacitidin

лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)

RusslandAktiv

Zulassungsinhaber: Селджен Интернешнл Сарл.

Geprüft 2026-10-09 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands)

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 30
  • AZACITIDINE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AZACITIDINE 100 mg/1
    83774-102
    Pilnova Pharma Inc
  • AZACITIDINE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AZACITIDINE 100 mg/4mL
    55150-393
    Eugia US LLC
  • AZACITIDINE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AZACITIDINE 100 mg/1
    72485-201
    Armas Pharmaceuticals Inc.
  • AZACITIDINE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AZACITIDINE 100 mg/1
    70121-1237
    Amneal Pharmaceuticals LLC
  • AZACITIDINE AZACITIDINE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · AZACITIDINE 100 mg/1
    43598-678
    Dr. Reddy's Laboratories Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (30)
EU 8Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-487b-7424-b7d1-c2686b6ac375,01a120c3-4c11-73ee-9b8c-dce02e1c7d9f,01a120c3-4c7e-7c18-a516-f2a92aceca56,01a120c3-6682-7663-8436-1615f6296b92,01a120c3-6686-7b85-9f2f-64b22e4cfc83;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3076-7a7e-a920-5a32c1484c68,01a1208c-4afe-76da-a607-59277d011cce,01a1208c-c1bb-794a-8ff8-a3a9ebd975c2,01a1208c-e656-7341-8a2f-86655103ac4b,01a1208c-f5de-710d-bbc5-3220d083ead7;count=30 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
ЛСР-003474/10
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Darreichungsformen
лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 200 мг - флаконы - коробки картонные - In-Bulk; alle anzeigen (2)лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 200 мг - флаконы - коробки картонные - In-Bulk; лиофилизат для приготовления суспензии для подкожного введения, 100 мг, 200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту;
(Original auf Russisch, GRLS)
Quellen
  • product · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-003474/10 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-003474/10 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · ЛСР-003474/10 · Geprüft 2026-10-09